Пассивная форма иммунизации: минздрав зарегистрировал «КОВИД-глобулин»

Препарат снижает риск тяжелого развития болезни и предотвращает осложнения.

Медикамент «Нацимбио» госкорпорации «Ростех» создан на основе плазмы крови переболевших коронавирусом. После успешного прохождения клинических испытаний «КОВИД-глобулин» получил одобрение министерства здравоохранения.

— Согласно результатам двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования, у семи из десяти пациентов, получавших «КОВИД-глобулин» в составе комплексной терапии, снижался риск перехода заболевания в более тяжелую форму. Наибольшая эффективность «КОВИД-глобулина» была продемонстрирована при использовании на ранних стадиях заболевания, — говорится в документе «Ростеха».

В 70% случаев терапия предотвращала развитие осложнений — цитокинового шторма, почечной недостаточности, тромбоэмболии, острого респираторного дистресс-синдрома, усугубления степени поражения легких и ухудшение клинической симптоматики.

Отметим, «КОВИД-глобулин» — первый в мире препарат антиковидного иммуноглобулина, который успешно прошел заключительные фазы клинических исследований, доказал свою безопасность и эффективность.

— Разработка «Нацимбио» значительно расширяет возможности российских медиков в борьбе с COVID-19. Теперь в их арсенале есть обе возможные формы иммунизации от коронавируса: активная — вакцина и пассивная — иммуноглобулин, — уточнил генеральный директор «Ростеха» Сергей Чемезов.