
V-01.
V-01.
Ранее ЯРНОВОСТИ сообщали, что в России могут разрешить прививать от COVID-19 несовершеннолетних. Необходимость в этом вызвана ростом детской заболеваемости коронавирусом.
Сегодня стало известно, что Министерство здравоохранения разрешило провести в России третью фазу клинических испытаний китайской вакцины от коронавируса V-01 компании Livzon Mabpharm Inc. Информация об этом
— Цель клинического исследования — оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше, — следует из карточки в реестре.
Испытания планируют провести на базе 19 российских медицинских центров в Москве, Санкт-Петербурге, Ярославле, Уфе, Калининграде, Энгельсе и Пятигорске. Окончание исследования запланировано на 30 июня 2023 года. По данным Минздрава, в нем примут участие 5,5 тысяч человек.
Известно, что в Китае препарат уже прошел первую и вторую фазу клинических исследований: большинство побочных эффектов были легкими или умеренными.
Распечатать
Комментарии: